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　　何科瀚同學(xué)，2010年7月畢業(yè)于西昌學(xué)院化學(xué)專業(yè)，同年考入四川師范大學(xué)攻讀碩士學(xué)位。2015年9月進(jìn)入西安交通大學(xué)攻讀博士學(xué)位。近年來在國際權(quán)威刊物發(fā)表多篇文章，2017年在Angew. Chem. Int. Ed《德國應(yīng)用化學(xué)》發(fā)表“Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis"《可見光和金屬鈷協(xié)同催化的氮雜環(huán)脫氫反應(yīng)》影響因子達(dá)IF = 11.709

　　附件：何科瀚近年發(fā)表的主要文章

　　1. He, K.-H.; Tan, F.-F.; Zhou, C.-Z.; Zhou, G.-J.; Yang, X.-L.; Li, Y.*，“Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis"《可見光和金屬鈷協(xié)同催化的氮雜環(huán)脫氫反應(yīng)》 Angew. Chem. Int. Ed《德國應(yīng)用化學(xué)》, 2017, 56, 3080 (IF = 11.709).

　　2.He, K.-H^.; Zhang, W.-D^.; Yang, M.-Y.; Tang, K.-L.; Qu, M.; Ding, Y.-S.; Li, Y.* ,"Redox-Divergent Hydrogen-Retentive or Hydrogen-Releasing Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines or Isoquinolines 《氧化還原氫保持性或釋放氫氣的3,4-二氫異喹啉或異喹啉的合成》", Org. Lett. 《有機(jī)化學(xué)通訊》 2016, 18, 2840-2843 (IF = 6.324). (^ equal contribution).

　　3.He, K-H.; Li,Y.*, Oxidant-Free Dehydrogenative Coupling Reactions via Hydrogen Evolution《無氧化劑條件的氫脫偶聯(lián)反應(yīng)), ChemSusChem. 《化學(xué)可持續(xù)化學(xué)》 2014, 7, 2788-2790 (IF = 7.117).

　　4. Li, H.; He, K.-H.; Liu, J., Wang, B.-Q., Zhao, K.-Q. Shi, Z.-J., Straightforward synthesis of phenanthrenes from styrenes and arenes. 《苯乙烯和芳烴直接合成菲》 Chem. Commun. 《化學(xué)通訊》2012, 48, 7028-7030 (IF = 6.118).

　　5. Li, Y.; Wang, W.-H.; He, K.-H.; Shi, Z.-J. Mechanistic Insight into the Regioselective Palladation of Indole Derivatives: Tetranuclear Indolyl Palladacycles with High C2–Pd or C3–Pd Bond Selectivity.Organometallics 《有機(jī)金屬》2012, 31, 4397-4400 (IF = 4.253).

　　6. Li, Y.; Zhang, X.-S.; Chen, K.; He, K.-H.; Pan, F.; Li, B.-J.; Shi, Z.-J. N-Directing Group Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C-H Addition to Aryl Aldehydes. Org. Lett., 《有機(jī)化學(xué)通訊》 2012,14, 636 (IF = 6.324).

　　7. Li, H., Zhu, R.-Y., Shi, W. -J., He, K-H., Shi, Z.-J. Synthesis of Fluorenone Derivatives through Pd-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization. Org. Lett. 《有機(jī)化學(xué)通訊》2012, 14, 4850–4853 (IF = 6.324).